Anvisa aprova uso do Mounjaro contra apneia do sono em pessoas com obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento da apneia do sono em pessoas com obesidade. A decisão foi publicada na edição desta segunda-feira (20/10) do Diário Oficial da União.

A apneia do sono é um distúrbio caracterizado por interrupções repetidas na respiração durante o sono, o que pode provocar cansaço, falta de concentração e aumentar o risco de hipertensão, diabetes e doenças cardiovasculares.

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida, substância que já havia recebido aprovação da Anvisa para o tratamento do diabetes tipo 2. Em setembro, o laboratório fabricante, Eli Lilly, divulgou resultados de uma pesquisa indicando que o medicamento reduz em até 94% o risco de evolução para diabetes em adultos com pré-diabetes.

Embora a principal indicação do Mounjaro seja o controle glicêmico, o remédio também ganhou destaque por promover perda de peso significativa. A tirzepatida atua simulando os hormônios intestinais GLP-1 e GIP, que ajudam a regular os níveis de glicose no sangue e controlar o apetite.

O medicamento chegou ao mercado brasileiro em maio de 2025, após lançamento global realizado em abril. No início da comercialização, o tratamento mensal tinha preço a partir de R$ 1,4 mil.